1361. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
1362. بررسی ژنتیکی بیمارناشنوا از والدین شنوا بدون نسبت فامیلی از منطقه ی شمالغرب کشور ایران با استفاده از روش NGS
پدیدآورنده: فرانک رودباری ,رودباری،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
1363. بررسي ژنتیکي پنج خانواده ايراني مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتي (HSP) با استفاده از توالي¬يابي کل اگزوم ( WES)
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: ناهمگونی ژنتیکی,hereditary spastic paraplegia
1364. بررسی ژنتیکی در فردی با بیماری عصبی-عضلانی با الگوی احتمالی وراثت غالب در خانواده ای بدون سابقه فامیلی و عدم وجود عضو مبتلای دیگر با روش توالی یابی کل اگزون ها
پدیدآورنده: مهدی دشت سان,دشت سان،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
1365. بررسی ژنتیکی فرد مبتلا به آتاکسی از والدین سالم و غیرخویشاوند در منطقه شمال غرب ایران به روشWhole exome sequencing
پدیدآورنده: امیررضا دلال امندی,دلال امندی،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
1366. بررسی ژنتیکی یک فرد مبتلا به بیماری عصبی- عضلانی در خانواده ای با ازدواج خویشاوندی والدین دراستان آذربایجان شرقی با استفاده ازروش توالی یابی کل اگزوم
پدیدآورنده: شایسته جباروند بهروز,جباروند بهروز،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
1367. بررسی سه اگزون ژن cftr در بیماران فیبروزکیستیک شمال غرب کشور
پدیدآورنده: /سمیه آزمون
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع: West populatio-,Cystic Fibrosis,CFTR,SSCP,North
1368. بررسی طیف بیماری¬های گلبول قرمز نادر با تظاهر بالینی کم¬خونی شدید و عوامل ژنتیکی آنها با استفاده از توالی¬یابی نسل بعد در 20 خانواده ارجاع شده از مراکز تخصصی به مرکز تحقیقات ژنتیک.
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: بیماری¬های گلبول قرمز نادر,Rare red blood cell disorders
1369. بررسی عدم ثبات ژنومی شکنندگی کروموزومی و انیوزومی (در۲۰ بیمار مبتلا به پارکینسون با شروع زودرس و مقایسه آن با 20 فرد نرمال
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Parkinsons disease
1370. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
1371. بررسي علت ژنتیکی ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالی‌یابی‌کل‌اگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آنها پیدا نشده و بررسی عملکرد یک‌ژن بیماری‌زای جدید که در این مرکز به‌عنوان عامل بیماری ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب شناخته شده است.
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: ناتوانی‌ذهنی,Intellectual Disability
1372. بررسی علل ژنتیکی آنمی در ۲۰ خانواده مبتلا با استفاده از توالی یابی کل اگزوم که با روش های رایج به تشخیص نرسیده اند.
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Rare Hereditary Anemia
1373. بررسی علل ژنتیکی کم‌توانی ذهنی ارثی به همراه اختلالات روانشناختی در ۱۰ بیمار به روش توالی‌یابی کل اگزوم
پدیدآورنده: رحیمی
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: intellectual disability
1374. بررسی علل ژنتیکی ناتوانی ذهنی تک گیر در ۳۰ فرد بیمار به روش توالی یابی کامل اگزوم
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Autosomal Recessive Intellectual disability
1375. بررسی علل ناتوانی ذهنی ارثی در خانواده‌های مراجعه کننده به سازمان بهزیستی شهرستان های آمل و بابل
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hereditary Intellectual Disability
1376. بررسی عوامل ژنتیکی و غیرژنتیکی برخی بیماری های گاوهای هلشتاین در گله های صنعتی استان آذربایجان شرقی
پدیدآورنده: /مریم خالقی دهخوارقانی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
1377. بررسی فراوانی اللی پلی مورفیسم های rs849563، rs594445، rs1805087، rs1390938، rs736707، rs17219315 و rs12273892 در افراد سالم در جمعیت شمال غرب ایران
پدیدآورنده: سروش رجبی, رجبی،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
1378. بررسی مقایسه ای ارتباط بین کیفیت حرکتی و عملکرد شناختی در کودکان مبتلا به سندرم داون و کودکان ناتوانی ذهنی۸-۱۳سال
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Motor skill
1379. بررسی موتاسیونهای نواحی کد کننده ژن کلرتیکولین در بیماران مبتلا به بیماری اسکیزوافکتیو با معیارهای تشخیصی DSM-IV-TR از دو کلینیک خصوصی درسال ۱۳۸۶-۱۳۸۷ شهرتهران
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: calreticulin
